Page 17 - Revista Científica Biofar

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multirresistentes en distintos clones. En el
2008, los aislamientos portadores de la
carbapenemasa OXA-58 se agruparon en un
único clon, clon A, y en el año 2015, la parte de nuestro grupo UPV-EHU como
mayoría de los aislamientos portadores de la
carbapenemasa OXA-23 se agruparon en
dos clones mayoritarios, pero también en
alguno esporádico. Se pudo comprobar que
los clones detectados en nuestros estudios,
del 2008 y 2015, no mostraron ninguna
relación clonal con los clones
internacionales I, II y III, así como tampoco
con los descritos en otros países de
Latinoamérica portadores de ambos genes
(54,55,56) .
CONCLUSIONES
Durante los últimos años, el aumento de la
resistencia a carbapenems hace que el
tratamiento de las infecciones por A.
baumannii en los hospitales de Cochabamba
(Bolivia) sea difícil. Por ello, la implatación Cooperación al Desarrollo, Vicerrectorado
de técnicas de Biología Molecular han
resultado ser eficaces y han permitido la
detección por primera vez de las
carbapenemasas tipo OXA-51, OXA-58 y
OXA-23, en Bolivia, también la detección
de las estructuras genéticas responsables de
su expansión y sobreexpresión, así como la
identificación de los clones multirresistentes
y específicos que se han extendido en los
diferentes ambientes nosocomiales. Este
trabajo demuestra los beneficios y ventajas
de la utilización de esta metodología de
forma rutinaria, así como nos ha permitido
conocer la situación de la resistencia en los
hospitales de Cochabamba y poner en
marcha planes de control para evitar un
problema de salud pública.
AGRADECIMIENTOS
Nosotras queremos agradecer a Margarita
Torrez del Hospital de Anzaldo,
Cochabamba por abrirnos las puertas de su
pequeño y modesto laboratorio de
microbiología donde comenzamos este
trabajo. También a la Facultad de
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Bioquímica y Farmacia de la UMSS por su
apoyo incondicional, tanto humano como
logístico. A investigadoras que han formado
Ikerne Rosales y Adelaida Umaran y cuyas
aportaciones han sido indispensables
recorrer este camino. Queremos agradecer a
Aurora Morla, Olvido Hernández y Ramón
Cisterna, del Servicio de Microbiología del
Hospital de Basurto (Bilbao, España) por su
ayuda con el análisis antibiótico.
Agradecer también al Prof. Sebastian G.B.
Amyes y a Bruno S. Lopes del Centre for
Infectious Diseases de la Universidad de
Edimburgo, por su inestimable aportación
científica y supervisión sin la que este
trabajo no habría sido posible.
Este trabajo ha tenido el apoyo económico
de la Universidad del País Vasco UPV-EHU,
AECID (Agencia Española de Cooperación
y Desarrollo), Ministerio de Asuntos
Exteriores de España, y por la Oficina de
de Relaciones Internacionales UPV/EHU.
REFERENCIAS
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