Page 14 - Revista Científica Biofar

2
1
12 BIOFAR – CIENTIFICA
C

I
T
N
E
B
R

–
A
I
O
F
I
C
A
F
I
También se llevaron a cabo experimentos de presentaban los genes bla OXA-58 y
PCR simple para la detección de bla OXA-23 se agruparon en diferentes
metalobetalactamasas (VIM, IMP, GIM, clones. En el año 2008, los aislamientos
SIM Y NDM) los cuales resultaron productores de OXA-58 se agruparon en un
negativos. único clon. En el año 2015, la mayoría de los
El análisis de relación clonal de los aislamientos pertenecían a dos clones
aislamientos se realizó mediante la técnica mayoritarios y los aislamientos productores
de electroforesis en campos pulsados de OXA-23 estaban en estos clones pero
(PFGE) utilizando el enzima ApaI. Los también en algunos de los esporádicos
aislamientos multirresistentes que (Figura 3).

Figura 3. Tipado molecular por PFGE con ApaI.
A: Patrón de bandas del clon multirresistente (OXA-58 positivo) detectado en 2008.
B:Patrón de bandas del clon multirresistente (OXA-23 positivo) detectado en 2015.
M: Marcador (Biolabs)

Llevamos a cabo experimentos para analizar bandas de 650 pb y 1100 pb.
la presencia de integrones de clase 1. Estas La extracción del ADN plasmídico permitió
estructuras genéticas móviles están la detección de plásmidos de diferentes
implicadas en la resistencia frecuentemente tamaños en los años 2008 y 2015. En el año
presentes en aislamientos de A. baumannii. 2008, el plásmido más frecuente fue el que
En el año 2008 todos los aislamientos presentaba un tamaño de 40 kb mientras en
presentaron integrones de clase 1 siendo las el 2015, los plásmidos más frecuentes fueron
estructuras más importantes dos bandas, de de 10 kb, 6.5 kb y 2.5 kb y mediante la
540 pb y 780 pb. En el año 2015, además de técnica de electroforesis en campos pulsados
estas dos bandas se observó la presencia de (PFGE) utilizando la enzima S1 se detectó